美国FDA注册和认证区别是什么？你了解FDA是什么吗？ FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一，确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全。下面为您讲解FDA注册相关知识。

美国是巧克力消费最低国家之一，当作数百万巧克力爱好者的聚集地，美国沦为全球巧克力制造商的绝佳市场。于您把巧克力产品运美国以前，确认您的产品与否必需合乎美国食品和药物管理局（FDA）的巧克力标识之一十分关键。FDA建议的身份授权标准与产品也许包括的可选成分，以此于某个名称之下于美国贩售。

可可与巧克力是可可树（Theobroma cacao）和豆类的两种副产品。把可可豆蒸馏，烤，去壳，咀嚼，接着变为糊状，接着把其做成可可或是巧克力。这两个名称亦和这些物质制成的流行饮料有关。

可不过研磨可可豆后和粉状物质相关的名称。天然可不过邪恶的，味道非常煎熬，基本上没可可脂。Dutched可可越来越慢，苦味越来越难，但是依然没可可脂。于加工阶段去除可可脂。

因为没可可脂，可以可遭相信是一种保健的产品或是饮料，由于它含比较难的卡路里面，脂肪与糖，但是含有抗氧化剂。当作饮料，可以可和牛奶或是热水湿并入退出甜味剂。水果亦是已经知的，并用于中度与红棕色间适用的颜色的描述性名称。

可可与巧克力是豆研磨之后自可可豆之中提炼的两种产品。可可豆历经蒸馏，烤，去壳与磨碎。

可可与巧克力的主要区别取决于可可脂的存在或是绝不适用。于可可之中，可可脂基本上绝不适用。相比之下，巧克力含可可脂。

可可脂影响可可与巧克力的营养价值。因为可可之中基本上没可可脂，所以其糖与脂肪含量比较高，所以遭相信是一种保健饮品。可以可亦含有抗氧化剂。

食品FDA证书受理流程下述：

1.咨询---申请人获取产品资料图片或是透过叙述解释所需登记FDA的产品以及材料.;

2.报价---依据申请人获取的资料，技术工程师把做出评估，确认需试验的项目，并且往申请方报价;

3.申请方证实出价之后附上试验申请表与测试样品;

4.样品试验——试验把按照所局限的FDA标准展开;

5.测试完工之后获取FDA认证报告。

美国FDA规定，国外的医疗器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。

美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。